美國(guó)藥典
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美國(guó)藥典U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國(guó)藥典/國(guó)家處方集》（簡(jiǎn)稱USP/NF）。由美國(guó)政府所屬的美國(guó)藥典委員會(huì)（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修訂版，到2005年已出至第29版。NF1883年版，1980年版起并入U(xiǎn)SP，但仍分兩部分，前面為USP，后面為NF?！ ?/p>
內(nèi)容簡(jiǎn)介
美國(guó)藥典是美國(guó)政府對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢定方法作出的技術(shù)規(guī)定，也是藥品生產(chǎn)、使用、管理、檢驗(yàn)的法律依據(jù)。NF收載了美國(guó)藥典（USP）尚未收入的新藥和新制劑。
美國(guó)藥典正文藥品名錄分別按法定藥名字母順序排列，各藥品條目大都列有藥名、結(jié)構(gòu)式、分子式、CAS登記號(hào)、成分和含量說(shuō)明、包裝和貯藏規(guī)格、鑒定方法、干燥失重、熾灼殘?jiān)?、檢測(cè)方法等常規(guī)項(xiàng)目，正文之后還有對(duì)各種藥品進(jìn)行測(cè)試的方法和要求的通用章節(jié)及對(duì)各種藥物的一般要求的通則。可根據(jù)書(shū)后所附的USP和NF的聯(lián)合索引查閱本書(shū)?！ ?/p>
圖書(shū)版本
美國(guó)藥典最新版為USP29-NF24
美國(guó)藥典30 USP 30-NF 25
最新版本：USP 30-NF 25，2006年11月出版。
增補(bǔ)版1于2007年2月出版。
U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美國(guó)藥典/國(guó)家處方集》（簡(jiǎn)稱USP/NF）。由美國(guó)政府所屬的美國(guó)藥典委員會(huì)（The United States Pharmacopeial Convention）編輯出版。
對(duì)于在美國(guó)制造和銷售的藥物和相關(guān)產(chǎn)品而言，USP-NF 是唯一由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 強(qiáng)制執(zhí)行的法定標(biāo)準(zhǔn)。此外，對(duì)于制藥和質(zhì)量控制所必需的規(guī)范，例如測(cè)試、程序和合格標(biāo)準(zhǔn)，USP-NF 還可以作為明確的逐步操作指導(dǎo)。
從 USP 30-NF 25 開(kāi)始，印刷版將會(huì)以三卷一套的形式出版。 這個(gè)版本在以前的基礎(chǔ)上提高了可讀性，更容易使用和理解，并為日后內(nèi)容的修訂提供空間。 重點(diǎn)包括：
全新的更優(yōu)質(zhì)紙張
每一卷都有完整的目錄和索引
附送“Using the New USP–NF Print”（使用新的 USP–NF 印刷版）教程光盤(pán)
方便的書(shū)套有利于查閱和存放（僅提供英文版）。
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